庄长功详细资料收集
基本介绍中文名:庄长功国籍:中国国籍:汉族出生地:福建泉州出生日期:1894 65438+2月25日去世日期:1962 2月65438+5月职业:化学家主要成就:中国有机化学研究先驱代表作:麦角甾醇的结构等。，在科研、化学研究方面有所建树，推测了麦角甾醇的结构，合成了2-甲基-环己烷-乙酸-，分离得到了两个化合物，合成了化合物(6)和(7)。他的学术态度，敏锐的观察力，敏锐的触觉，勤于思考，认真严谨，严于律己，简历主要论述。福建泉州鲤城。1916毕业于泉州中学(现泉州五中)。因为学习成绩优异，他以地方奖学金被保送到北京大学化学系，后转学到芝加哥大学。1921毕业于美国芝加哥大学，1924获得博士学位。1948入选中央研究院院士。1949后，任中国科学院有机化学研究所所长、研究员。确认了麦角甾烷的结构，推断了麦角甾醇的结构，设计了角蛋白双环α-酮的合成方法。研究了甾体侧链的氧化断裂。他是当时为数不多的从事甾体全合成研究的知名化学家，他的工作被引入著名教科书。研究了汉防己甲素和去甲汉防己甲素等生物碱的结构。他在有机合成方面做出了杰出的贡献，尤其是甾体化合物的合成和天然有机化合物的结构研究。重视并拟定了有机化学的中文命名法，目前吲哚、吡咯等杂环化合物的命名都是他首创的。1955入选中国科学院院士(学部委员)。1922毕业留校深造；1925化学博士。回国后担任东北大学化学系教授、系主任和中美文化基金成员研究讲座。1931年赴德国哥廷根大学慕尼黑大学学习有机化学，从事麦角固醇结构研究，成绩突出。65438-0934年回国，任中央大学(南京大学)理学院院长、中央研究院化学所所长。不久，他当选为中央研究院院士。在抗日战争期间，他在上海医学研究所工作，然后搬到云南昆明继续他的研究活动。抗战胜利后，他再次赴美，与有机化学领域的科学家进行学术交流。1948台湾地区领导人大学。中华人民共和国成立后，他毅然通过隧道回到大陆，并被任命为中国科学院有机经济研究所所长。1956年3月任国务院科学计划委员会委员。同年6月10当选中国科学院数学物理化学学部委员，任化学系常务委员、副主任。1954-1958当选为第一届、第二届全国人民代表大会代表。1962二月15，不幸病逝于上海。成就庄长功一生从事科学研究和高等教育，在有机合成，尤其是甾体化合物的合成和天然有机结构的研究方面做出了巨大贡献。期间发表了1937-1941、18篇重要论文。在德国哥廷根大学期间，他对麦角的结构进行了卓有成效的研究，弄清了它的化学结构，有力地推动了多环化合物化学的发展。为了用角蛋白合成多环a-酮，他设计了具有普遍意义的有效方法，引起了国际有机化学界的关注。庄长功在德国从事研究工作时，曾去维也纳大学学习新发展起来的力学微分析技术。回国后，这项新技术首次在国内引进并建立。此外，他和合作者研究了生物碱的结构，从中药粉防己碱中分离出两种结晶生物碱，并对其结构进行了探索，其中一种已被证实为粉防己碱；另一种叫粉防己碱，含有酚基，已被证明是去甲基粉防己碱。庄长功治学严谨，观察实验现象非常仔细。比如，他在研究麦角固醇结构的过程中，从麦角固醇的氧化物中发现乙醚层和水层之间悬浮着不溶性钠盐，于是将它们分离出来，酸化后得到关键产物——去甲基胆酸。庄长功的科研著作丰富，成果丰硕。主要论文有麦角甾醇的结构、[1]甲基环己烷乙酸、[1]甲酸-[2]及相关化合物的合成、草酸酯与羧酸三丙酯的缩合反应。他的科学成就和事迹被载入《中国科苑华英志》和《中国科学家辞典》。化学研究在甾体化合物的合成和天然有机化合物的结构方面做出了突出的贡献。1933年，庄长功在哥廷根大学任客座教授时，从事麦角固醇结构的研究，做出了突出贡献。他以精湛的技艺，从麦角甾烷的铬酸氧化产物中分离出异麦角酸(C23H38O2)，并与已知的异麦角酸进行比较，从而证明麦角甾烷的结构对推测麦角固醇的结构具有重要意义，这表现在它与维生素d的结构关系上，因此，在1940年代出版的卡尔勒巨著《有机化学》第二版所列的166篇文献中，唯一一篇由中国人撰写的是庄长功关于麦角甾烷的文章。从1934到1938，庄长功主要从事甾体相关化合物的合成，有力地推动了我国有机合成化学的发展。首先，他认为很多甾体化合物的AB环和CD环之间存在角蛋白，如何用角蛋白合成多环α-酮及其相关化合物是甾体化合物全合成的关键。这是他早期科研工作的重点。他从2-甲基环己酮甲酸酯-[2]出发，经过三步反应合成了2-甲基环己烷乙酸-[1]-甲酸-[2] (2)。分子式合成2-甲基-环己烷-乙酸-化合物(2)是他设计的甾体全合成中CD环的模型试验。事实上，庄长功的方法被Bachmann等人部分采用，并在随后的五年中合成了第一个天然甾体产品equilenin。从1-甲基-2-乙酰基-环戊烯-[1]开始，他和他的学生通过迈克尔加成合成了2，4-二氧代-8-甲基全氢茚，并进一步氧化为顺式和反式-2-甲基-1-羧基-。庄长功还指出，2，4-二氧代-8-甲基全氢化茚进一步与1-甲基-2-乙酰基-环己烯-[1]加成，有望得到具有甾体骨架的化合物(3)。应用相同的方法，由1-乙酰基-环己烯[1]通过迈克尔加成得到化合物(4)，其在不同条件下用不同浓度的乙醇-氢氧化钠处理得到反式或顺式十氢萘1，3-二酮。前者被氧化成反式-o-羧基环己烷乙酸，而后者被氧化成顺式-酸。值得指出的是，Kon和Ruzicka已经研究了上述反应，但没有分离出纯的顺式和反式二酮。庄长恭以精湛的技艺分离出两个化合物，可见其研究工作的严谨，不愧为典范。为了用角蛋白合成双环α-酮，他设计了一种通用的方法，获得了满意的结果。该方法的关键是用甲基环烃合成不饱和酸(5)，然后通过Darzen反应将其环化为带有角蛋白的不饱和α-酮，再催化氢化得到所需化合物。按照这个设计，他和他的学生通过以下一系列反应合成了化合物(6)和(7)。合成了化合物(6)和(7)。上述化合物(6)的结构通过(6)到(2)的氧化得到证实。化合物(7)的结构通过其前体被Clemensen还原和硒在高温下脱氢得到萘而得到证实。据笔者所知，硒在高温脱氢过程中，有几根管子被封炸，原料损失了好几次。于是他不得不重新合成，最后经过多次失败，得到了萘而不是甲基萘，从而证明了(7)的结构。这充分显示了庄长功严谨的工作作风。他用角蛋白制造α-酮二酮的方法被费塞誉为庄方法。这项工作发表后，引起了当时国际有机化学界的关注，特别是英国的Robinson、Linstead、Cook等人，还发表了他们用角蛋白合成多环α-酮的论文。由于用角蛋白合成多环化合物取得了进展，庄长功和他的学生随后致力于合成雌酮，即类固醇本身。这也是当时国际有机化学界的研究对象，如英国的罗宾逊和德国的布特·南迪。首先，庄长功用简单的方法合成了γ-间甲氧基苯丁酸，保证了起始原料的供应。通过几个步骤从其合成了α-萘丁酸的衍生物(8)，并且通过下面的步骤有望获得雌酮(9)(x=CH3，n=1)的前体。分子式分子式学者态度敏锐。庄长恭的治学态度极其严谨，观察也很敏锐。例如，他在确定麦角固醇结构的工作中，从麦角固醇的氧化产物中发现不溶性钠盐悬浮在乙醚层和水层之间，经分离、酸化得到关键的脱羰异胆酸，其量非常少(7 g麦角固醇只能得到20 mg脱羰异胆酸)，这在当时的技术水平上是相当先进的，对推断麦角固醇的结构具有决定性意义。庄长恭的工作发表后，他在哥廷根实验室的一位化学家说他很幸运。庄长功回答说，科学研究不是靠运气，必须有坚强的毅力、严谨的态度和敏锐的观察力才能取得成功。这些话成了他的座右铭。雌酮对触觉敏感。庄长功对新的科技进步非常敏感。在德国留学的时候，他去维也纳大学亲自研究了有机微量分析技术，这是当时刚刚发展起来的新技术，对于研究微量成分非常重要。回国后，他和他的学生在国内首次建立了这一分析技术，对以后国内研究工作的发展产生了深远的影响。庄长功热爱研究，关心干部成长。当他带领他的助手做研究工作时，他给他们个人指导。有一年除夕夜，实验室的几个年轻人约好晚上一起吃饭，庄长功却留在实验室工作，直到下课铃响了很久。虽然年轻人已经坐立不安了很久，但他们后来被他孜孜不倦的教书育人的精神深深打动了。还有一次，他按照规定去莫干山放了一个月的暑假，但是不到一个星期，他就自己回来参加调研了。他在设计研究路线的时候，要查阅很多文献，甚至要熬夜。一天早上，他来到实验室，告诉助手，他熬了一夜，考虑了一条合成雌酮的路线，很有前途。后来通过实验证明他的考虑是正确的，他的精神深深感染了他的助手和学生。勤于思考，他经常鼓励学生多思考。当学生偶尔不得不和他讨论时，他会耐心地指出哪些是对的，哪些是错的。当他看到学生正确的设计时，经常会在纸上画两三个圈，开心洋洋自得，学生们感到异常兴奋。庄长功在大学教书的时候，备课非常认真，反复思考如何让学生容易理解，所以他讲课的时候，学生们听得津津有味。比如他在讲有机化合物理论的时候，就开始介绍生色团和发色团，然后告诉同学不要满足于只知道钢琴的声音是从哪里来的，还要思考琴弦为什么能发出声音，于是他就介绍了电子振动吸收一定波长的可见光波产生互补色的理论。这样既把问题说清楚了，又启发大家明白，自然必须一步一步深化，要有打破砂锅问到底的精神。庄长功无论做什么事，态度都是认真的。不仅认真做年终总结或季度总结；哪怕是列一个清单，或者一年收发的信件清单，都是一丝不苟，认真负责的。有一次我查了一下库存，连续改了七遍才列了清单。他说国家的外汇一定要救，特别是负责人更要认真负责。庄长恭严于律己，生活节俭，热爱祖国，为人正直。他在担任台湾省立大学校长时，曾想辞退一批与当时权贵有裙带关系的教师，但事与愿违，遭到当局反对。他还数次反抗反动军警抓人，在自己宿舍保护被追捕的学生。简历1894 65438+2月25日出生于福建泉州。1916—1918北京农学院。1919—1921就读于美国芝加哥大学化学系，获学士学位。1921—1924就读于美国芝加哥大学化学系，获博士学位。1924—1931年东北大学教授、化学系系主任。1926—1933中国教育文化基金董事会科学讲座。1931—1932曾是德国哥廷根大学和明星大学的客座教授。1933—1934中央大学理学院院长。1934—1945任中华教育文化基金会董事会研究员。1934-1943任中央研究院化学所所长，并当选为中央研究院学术委员会委员。从65438年到0948年，他担任台湾地区领导人省立大学士，并当选为中央研究院院士。1950中国科学院有机化学研究所所长。1955当选中国科学院院士，任数理学部副主任。1962于2月25日在上海去世。主要工程有1庄长工、马继明。玄参化学成分初报。反式...sci。SOC。中国，1932，7: 187—194，C.A.1932，26:。C.A.1932，26: 5699.3庄长功，张卫平，沈海峰。中国泽泻的化学成分初报。同上，1932，7:207—215；c . a . 1932，26: 5699.4庄长功。麦角甾醇的结构。. Ann，1933，500:270-280；1933，27: 2157.5庄长功，田玉林，黄耀曾。2-甲基环己烷乙酸-[1]-甲酸-[2]及其相关化合物的合成。Ber。《申命记》化学。GES。, 655.中国马继明庄长功1935，29: 5081.6。环己烷二乙酸单[1，2]及其相关化合物的合成。同上，1935，68b: 871-88。C.A.1935，29: 5085.7庄长功，韩金建。丁二烯与烷基苯醌的加成。同上，1935，68b:876—882；C.A .，1935，29: 5098.8庄长功马继明，草酸盐与β-甲基-三羧酸酯的缩合反应。同上，1935，68b:882-886；田玉林马继明庄长工1935，29: 5083.9。8-甲基全氢化茚衍生物和顺式和顺式-2-甲基-1-羧基-环戊烷-乙酸-[2]。同上。中国田玉林庄长工1936，30: 724.10。顺-反-十氢萘二酮-[1，3]。同上，1936，69b: 25-31。约1936，30；2953.马继明田玉林庄长工11。含角蛋白环的α-酮的通用合成方法。同上，1936，69b:1494-1505；C.A.1936，30: 6000.12庄长功，黄耀曾。γ-甲氧基苯基丁酸的合成。同上，1936，69b: 1505-1508: C .黄耀曾。甾醇和性激素合成的研究。第一次报道，10羟基-3-氧代-六氢及其甲醚的合成。同上，1937，70b:858-863；C.A.1937，31: 4674.14庄长功，邢，高宜生，张国仁，汉防己甲素的研究。同上，1939，72b: 518。1939，33: 4257.15庄长功，黄耀曾，马继明甾醇和性激素合成的研究。第二篇报道，3-氧代-六氢-阿特拉津的合成。同上，1939，72B，:715。1939，33: 4982.16庄长功，马继明，田玉林，黄耀曾。甾醇和性激素合成的研究。第三个报道，7-羟基-3-氧代-3，4-二氢-(环戊烯基-65438+。C.A.1939，33: 5862.17庄长功，朱，高宜生。2-甲基-4-苯基-环己基乙酸及其相关化合物。同上，1940，73b: 1347-65433。c . a . 1941.35:2865.18庄长功、朱、高一生。甾醇和性激素合成的研究。第四篇报道，3-萘基-[2]-环戊酮衍生物的合成。同上，1941。c . a 1941，35:6951。