新开药店营业执照办理流程
2.先办理《药品经营许可证》和《医疗器械经营许可证》，再办理《营业执照》、《税务登记证》、《卫生许可证》和《健康证明书》。
如果你在城市里开药店，你必须满足这些条件:
1.营业场地不小于40平方米，仓库不小于20平方米。至少应有1名驻院药师和1名店员(高中以上学历或药学相关专业毕业，或经药品监督部门考核合格并取得上岗证的人员)。
2.先办理《药品经营许可证》和《医疗器械经营许可证》，再办理《营业执照》、《税务登记证》、《卫生许可证》和《健康证明书》。
新开的药店也要实行GSP认证，意思是:药品经营质量管理，一切按GSP模式操作。
企业家:
事实上，国家并没有限制个人经营药店。药店的经营早在1998就对个人开放了。目前全国各省都有个人经营的药店。但是各地个人投资开药店的政策倾向差别很大，你最好咨询一下当地的药品监督管理机构。开药店投资比较大。以一个80平米的店面为例，启动资金应该在20-30万元。个人投资开药店，也要根据自己的资金情况考虑经营规模。
根据《药品管理法》的规定，开办药品经营企业，必须具备下列条件:
(1)依法具有合格的药学技术人员；
(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；
(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；
(四)有保证药品质量的规章制度。
申请设置药店，应当向所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设立的县级药品监督管理机构提出申请。申请《药品经营许可证》后，应到工商行政管理部门办理注册登记。
火锅店亏了就开药店。长期以来，这样的说法在社会上广为流传。据知情人士透露，药品零售平均毛利率至少可以达到50%，常用抗菌药物毛利率最高，可以达到100%-200%以上。相比家电流通领域3%-5%的毛利，堪称“暴利”。
所以，药店是未来很有前景的行业。
一.市场机会
药品分类管理、医保制度、医药分开这“三把利刃”给医药零售市场带来了意想不到的变化和发展。这也让药店的日子越来越好。
随着城镇职工医疗保险制度改革的进一步深化，门诊患者因个人账户封顶而不得不分担医疗费用。所以，在花完必要的处方药后，选择药店买药是很有必要的。
据国家医药产品监督管理局郑局长介绍，虽然目前我国正在对零售企业进行单独整治，但问题是批发企业太多，而药品零售企业数量不够，只有1.2万家。预计我国药品零售企业数量为30万家，也就是说这个市场还有654.38+0.8万的缺口。在深圳，每万人药店数量约为15家，而在广州，目前连锁药店只有4000家左右。
二、实施方案
1，创业者要求
药品零售行业质量负责人应当是具有药师(中药师)以上职称的药学技术人员。此外，营业时间应配备1以上注册执业药师(执业中药师)审核或调配处方。有中药饮片需要配备注册中药师。从事药品保管、验收、养护和业务的人员应当取得职业技术等级证书。员工年龄应在65岁以下。
2.运行方式
目前经营状况最好的药店有两种。一种是设立连锁店，一种是在别人的药店设立专柜。
3.位置选择
药店的位置是不是赚钱的关键。地段不是越繁华越好，而是相对“冷清”的地段，是投资的好地方。首选是城市边缘区，即需要流动人口较多，其次可以选择在较大的居住区周边，比如附近的超市、农贸市场等。另外，医院附近也是不错的选择。
4、申请证书
药店办执照比较麻烦，但是加盟连锁店的话可以快速进入药品零售市场。
第三，投资预算
开药店的投资主要集中在店面装修、设施购置、人工费用、房屋租金等方面。
商店
装修及增加必要设施:约65438+万元。
加盟连锁费用:5万-65，438+0.5万。
员工工资:5人，共计15000元。
房租:5000元/月。
购买流动资金:2万元左右。因为很多医药批发企业一般都是把药给铺底，而且有些产品还会代销。所以购买商品所需的资金不需要太多。
总投资:30-40万。
每月固定支出:约12000元。
第四，效益分析
以一般地区的药品零售店为例:
日销售金额1500-2000元。
月营业额5万左右。
不含固定支出12000元。
购买价格:2万元。
月利润:50000-12000-20000 = 18000元。
动词 （verb的缩写）风险分析
对于新开的药店来说，开业初期很难入不敷出。即使毛利30%，月销售额也要在3万元以上，即每天必须卖出1万元，对新店尤其是普通地段的零售店有一定压力。
开药店是“中长期”投资。两三年内不会盈利，但是一旦收益出来，就是滚滚财源，所以风险投资人一定不能短视急功近利。
另外，药品不同于普通商品，关系到人身健康安全，为了避免不必要的风险。应注意以下几点:
1、药品经营企业必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证等标识；药品经营企业购销记录(药品名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期等。)
2.卖的药不能收回。
3.国家禁止销售的药品不得销售。关于开药店的更多信息，请访问中国门店网src = "/feed/b 64543 a 98226cffceb35b8a8905caf99f603ea70.jpeg @ f _ auto？token = e 7664 ccebc 14878592 b 89 ddbc 18f 81a "/>首先，向县(区)级工商局申请企业名称核准。
二、向县(区)级食品药品监督管理局申请设立药品经营企业。
1.填写《XX市药品零售企业筹建申请表》；
2.拟任企业法定代表人(或企业负责人)、质量负责人的学历、职业资格或职称证明原件及复印件；
3 .专业技术人员资格证书、聘书原件、复印件。
三、向县(区)级食品药品监督管理局申请受理。
1.《广州市药品经营许可证(零售)》申请表；
2.工商行政管理部门出具的拟办企业批准证书；
3 .营业场所、仓库布局及房屋产权或使用权证明；
4.依法取得资格的药学专业技术人员的资格证书和聘书原件及复印件；
5.拟建企业质量管理文件和主要设施设备目录。
四、验收合格后，即可领取《药品经营许可证》，凭此证到工商局办理《营业执照》。
五、取得《营业执照》后，即可开始营业。大约运行一个月后，您可以向食品药品监督管理局申请GSP认证。经考核合格，即可取得《药品经营质量管理规范证书(GSP证书)》。
1，XX省药品零售企业认证申请书；
2.药品经营许可证和营业执照复印件；
3.企业执行《药品经营质量管理规范》自查报告；
4、企业负责人、质量管理人员、验收人员、业务人员表；
5、企业药品经营质量管理文件体系目录；
6、企业没有因违法销售假药而产生的有效证明文件。
开店时，所有药店工作人员都必须通过你当地食品药品监督管理局的培训，取得《药店从业人员证书》。你必须在一个合适的位置租一个符合开设药店要求的房子，然后向食品药品监督管理局申请开设药店。美国食品药品监督管理局将派人来检查它是否符合开设药店的条件，并将很快向您发送一份开设药店的批准书。你要设置好所有的硬件设施，包括空调、电脑、货架、柜台等。按照食品药品监督管理局的规定，按要求聘请1-2名药师或执业药师和若干名营业员，然后找食品药品监督管理局验收。检验合格后，发给《药品经营许可证》。可以凭此证在当地工商部门和税务部门办理营业执照和税务登记证。如果打算卖保健品，可以去卫生监督所申请食品许可证。如果觉得很麻烦，可以联系当地的连锁总部。加盟连锁很方便，连锁总部会帮你办理所有证照。
祝你成功！
药店的手续有哪些？
开药店(药房)的基本条件:
1.人员及其任职资格:有3人以上，其中包括1名药师或具有中药师以上职称的药学技术人员。当然最好是有执业药师或者执业药师。在乡镇及以下报考的，可由省级食品药品监督管理部门进行培训。另外两个只要高中学历就可以，初中学历必须有5年以上药品经营或管理经验。
2.营业场所:要求有60平方米的营业场所，并按要求妥善装修，保持墙面平整无尘，地面安装地砖或木地板。
三、向工商部门申请药店名称(需取得名称预先核准文件)，才能申请药店。
根据《药品管理法》的规定，开办药品经营企业，必须具备下列条件:
(1)依法具有合格的药学技术人员；
(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；
(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；
(四)有保证药品质量的规章制度。
申请开办药店，应当向所在地的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设立的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内，按照国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口的数量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意配制的决定。
拟设企业筹建完成后，申请人应当向原审批机关申请验收。原审批机关应当自收到申请之日起30个工作日内，按照《药品管理法》的有关规定组织受理；符合条件的，发给《药品经营许可证》。申请人凭《药品经营许可证》依法向工商行政管理部门登记注册。
申请开办药品批发企业的流程与上述程序基本一致。此外，实施条例还规定，《药品经营许可证》的有效期为五年。有效期届满需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前六个月按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。药品经营企业停止经营药品或者停业的，由原发证机关注销《药品经营许可证》。
具体申请和提交材料:
1.投标企业法定代表人、企业负责人和质量负责人的学历证明原件、复印件和简历；
2.执业药师执业证书原件及复印件；
3.拟经营药品的范围；
4、拟建营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等。
以上材料一式两份，打印装订在A4纸上(下同)。
自治区药品监督管理局应当自受理申请之日起30个工作日内，根据《药品批发企业设置标准》对申请材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申请人。
申请人取得制剂批准文件并完成制剂后，应当向自治区药品监督管理局提出验收申请，并提交下列材料:
1，药品经营许可证申请表；
2、工商行政管理部门出具的开业批准文件；
3、拟建企业的组织机构；
4、营业场所、仓库布局及房屋产权或使用权证明；
5.依法取得资格的药学技术人员的资格证书和聘书；
6、拟建企业质量管理文件和仓储设施、设备目录。
自治区药品监督管理局收到企业验收申请后，应在30个工作日内根据《国家美国食品药品监督管理局开办药品批发企业验收实施标准(试行)》组织现场验收，并作出符合或不符合的结论。不符合标准的，发出《验收整改通知书》，企业应在30日内完成整改，提出复查申请，自治区药品监督管理局将组织再次验收。
经现场验收，符合标准。