要一篇关于绿色化学的论文
综述了新型绿色催化剂杂多化合物的研究进展。主要介绍了杂多化合物在石油催化氧化、烷基化和异构化中的应用。
对化学工程领域的研究现状、应用和发展前景进行了总结和评述。
:(1)
在无毒无害、温和的条件下进行；(2)反应要有高
选择性，人们将满足这两点的催化剂称为绿色催化剂。
因为一些杂多酸化合物显示出准液相行为、极性
分子容易取代杂多酸中的水分子或扩大聚合阴离子
离子之间的距离进入其体相，在某种意义上被吸收。
大量带有极性分子的杂多酸类似于一种浓溶液，它们的状态是中间状态。
在固体和液体之间，所以一些反应可以在这样的体相进行。
在里面。作为酸催化剂，其活性中心不仅存在于“表面相”，
它也存在于“体相”中，在体相中所有的质子都能参与反应，而
本体相中的杂多阴离子可以与类正碳离子活性反应。
中间产物形成一种复合物来稳定它。杂多酸类似于浓溶液。
“准液相”，这一特性使其具有很高的催化活性，不仅可以
催化反应可以发生在表面，也可以发生在液相。
是的。准液相形成的趋势取决于杂多酸化合物和吸收组分。
分子类型和反应条件。就是这种“假液体”
杂多酸的性质可以使均相和多相反应，也可以作为相使用。
转移催化剂。陈永英[10]等用二元杂多酸作催化剂，双
以氧水为氧化剂，乙酸为溶剂，催化氧化三甲基苯酚。
三甲基苯醌(TMBQ)由TMP合成，不同于传统的从第一步开始的方法。
用烟酸磺化TMP，然后在酸性条件下使用固体氧化剂氧气。
与TMBQ相比，可减少大量废水排放量10 t
摩尔收率可达86%，大大提高。
原子利用率。刘雅洁[11]等人收养了一位优秀的环保朋友。
负载型杂多酸催化剂(HRP-24)催化合成十四烷
苯。HR-24是一种固体酸，孔隙大，颗粒细，酸性强。
催化剂、大孔和细颗粒有利于大分子烯烃的扩散
不易被长链烯烃聚合形成的胶体堵塞，而强酸
性质可以使催化剂在较低的温度下具有较高的催化活性。
实验表明，在较低的反应温度和压力(65438±020℃)条件下
和0.1 ~ 0.2 MPa)，烯烃转化率和四氯烷基苯转化率。
选择性接近100%。古田等人【12】采用Pd-H3SiW12O40。
氧气和水存在下乙烯催化氧化一步合成乙酸乙酯。
酯，简化了合成过程，适应绿色化学。刘[13]还活着。
以碳载磷钼钨杂多酸为催化剂，30%过氧化氢为催化剂。
苯甲醇氧化合成苯甲醛，苯甲醛的收率可达74.8%。和
与国内同类产品的生产工艺相比，具有良好的催化活性，
反应条件温和，生产成本低，催化剂可重复使用，有利于工业化生产
设备无腐蚀性，不污染环境。这是一个极好的新合成。
该工艺路线具有一定的工业发展前景。
3展望
虽然绿色化学催化剂理论的发展已经逐渐完善，但是
大多数催化剂仍处于实验阶段，其性能不稳定。
复杂的制备工艺和低性价比限制了其工业应用。
主要原因，但从长远来看，绿色化学催化剂的使用。
实现生产零污染是必然趋势。环境友好负载
t型杂多酸催化剂不仅能在低温下保持高活性和高选择性
点，克服了酸催化反应的腐蚀和污染问题，并且可以
重复使用体现了环保时代催化剂的发展方向。从现在开始
研究的重点应该是进一步确定负载型杂多酸的负载机。
制备与催化活性的关系可以进一步解决活性组分的溶出问题。
课题，以及相关的催化机理和动力学研究，进行产业化。
技术提供数据模型，使负载型杂多酸早日实现产业化。
生产，为石化和精细化工行业创造更大的经济效益。
经济和社会效益。
[参考文献]
[1]
[2]
[3]
[4]
[5]
[6]
[7]
[8]
[9]
[10]
[11]
[12]
[13]
王，胡，。多元酸化学导论[M]。北京:化学工业出版社，
1997,170-195.
夏恩东，王建，李爽。杂多酸氧化还原催化的应用及研究进展
[J]。天津化工，2007，21 (3): 20-23。
Aubry C，Chottard G，Bregeault J，等.再调查
使用钨基前体进行环氧化
过氧化氢在两相介质中的应用[J].无机化学。,
1991,30(23):4 409-4 415.
、刘志昌、刘。硅钨杂多酸盐在C4烷基化反应中的应用。
研究[J]。天然气和石油，2005，23 (1): 17-19。
陈，，，等。杂多酸在环境友好氧化催化剂中的应用。
[J]。宁夏大学学报，2001，(2): 98-99。
刘雅洁，温朗友，吴伟，等.负载型杂多酸催化合成二十四烷
苯[J]。石油炼制与化学工业，2002，33 (12): 18-21。
王晓明，龚海辉.应用催化A:总论[J].
2000,201:9-11.
刘·。负载型杂多酸催化合成苯甲醛的绿色新工艺[J].应用
龚，2005，(9): 548-549。
阿纳斯塔普，威尔·艾姆森。绿色化学理论与实践
实践[M]。牛津:牛津大学出版社，1998。
Trostbm。原子经济:探索合成effi 2
科学。理科，1991，254(5037):1 471-1 477。
米索诺M，奥原T .化学技术[J]，1993，23(11):23-29。
科热夫鲁科夫。Catal Rev-Sei工程。[J]，1995，37(2):311-352。
文郎游，闵恩泽。固体杂多酸催化剂的新进展[J].石化行业，
2000,(1):49-55.