宝云诗通过了国家医疗用品管理局的安全认证！

中华人民共和国国家医疗产品监督管理局是由国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。

根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和《国务院机构改革方案》，设立国家医药产品管理局。

最终方案见参赛作品:《国家医药产品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》。

中文名

国家药品监督管理局

外国名字

国家药品监督管理局

等级

副省级

隶属于

国家市场监督管理总局

局长

焦红

设置背景

组建国家市场监督管理总局。改革市场监管体制，实行统一市场监管，是建立统一、开放、竞争的现代市场体系的关键环节。为完善市场监管体系，推进质量强国战略实施，营造公平竞争、诚实守信的市场环境，深入推进市场监管综合执法，加强产品质量安全监管，让人民群众买得放心、用得放心、吃得放心，《规划》提出，国家工商总局、国家质检总局、 检验检疫、中国食品药品监督管理总局、国家发展改革委价格监督检查和反垄断执法职责、商务部经营者集中反垄断执法、国务院反垄断委员会办公室整合，组建国家市场监督管理总局，为国务院直属机构。 其主要职责是负责市场综合监督管理，统一登记市场主体并建立信息公示和共享机制，组织市场监管综合执法，承担反垄断统一执法，规范和维护市场秩序，组织实施质量强国战略，负责工业产品质量安全、食品安全、特种设备安全监管，统一管理计量标准、检验检测、认证认可工作。

考虑到药品监管的特殊性，国家医药产品监督管理局单独成立，由国家市场监督管理总局管理。市场监管实行分级管理，药品监管机构仅设在省级。药品销售等行为的监管由市县市场监管部门统一承担。